Abstract This study aimed to develop a protocol for the cryopreservation of Pseudoplatystoma corruscans semen. For this, mature males were hormonally induced with a single dose of carp pituitary extract (5 mg/kg body weight). Semen was collected and evaluated. Two cryoprotectants were tested to compose the diluents: dimethyl acetamide (DMA) and dimethyl sulfoxide (Me2SO), in two concentrations (8% and 10%), + 5.0% glucose + 10% egg yolk. The semen was diluted in a 1: 4 ratio (semen: extender), packed in 0.5 mL straws and frozen in a dry shipper container in liquid nitrogen vapors. After thawing, sperm kinetics, sperm morphology and DNA integrity of cryopreserved sperm were evaluated. Pseudoplatystoma corruscans males produced semen with sperm motility > 80%. After thawing, all treatments provided semen with total sperm motility > 40%, with no significant difference (P < 0.05) between them, as well as between the other sperm kinetic parameters evaluated. The treatments with DMA provided a smaller fragmentation of the DNA of the gametes. Sperm malformations were identified in both fresh and cryopreserved semen, with a slight increase in these malformations being identified in sperm from thawed P. corruscans semen samples.

Resumo Este estudo teve como objetivo desenvolver um protocolo para a criopreservação do sêmen de Pseudoplatystoma corruscans. Para tal, machos maduros foram induzidos hormonalmente com uma dose única de extrato de hipófise de carpa (5 mg/kg de peso vivo). O sêmen foi coletado e avaliado. Sendo testados para compor os diluentes, dois crioprotetores: dimetil acetamida (DMA) e dimetil sulfóxido (Me2SO), em duas concentrações (8% e 10%), + 5,0% glicose + 10% gema de ovo. O sêmen foi diluído na proporção 1: 4 (sêmen: extensor), embalado em palhetas de 0,5 mL e congelado em container dryshipper em vapores de nitrogênio líquido. Após o descongelamento, foram avaliados os aspectos cinéticos espermáticos, a morfologia espermática e a integridade do DNA dos espermatozoides criopreservados. Os machos de P. corruscans produziram sêmen com motilidade espermática > 80%. Todos os tratamentos proporcionaram após o descongelamento sêmen com motilidade espermática total > 40%, sem diferença significativa (P < 0,05) entre eles, como também entre os demais parâmetros cinéticos espermáticos avaliados. Os tratamentos com DMA proporcionaram uma menor fragmentação do DNA dos gametas. Malformações espermáticas foram identificadas, tanto no sêmen fresco, como no criopreservado, sendo identificado um aumento discreto dessas malformações nos espermatozoides das amostras de sêmen descongeladas de P. corruscans.

Abstract This study aimed to verify whether the inclusion of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs-ô3) in the diet of Astyanax lacustris males improves seminal quality. Four hundred fish were arranged in 20 boxes of 180 L in the recirculation system. These were fed with isoprotein diets (32% CP), until apparent satiation, with four levels of marine fish oil rich in PUFAs-ô3 inclusion (In% = 0, 3, 6, and 9), for 105 days. After, males were hormonally induced to spermiation, and semen was collected after 226 ATUs. Parameters evaluated were osmolality, seminal volume and color, spermatic concentration, sperm morphology, membrane integrity and, sperm motility (total and progressive motility, velocity curvilinear, straight line and average path, linearity and rectilinearity coefficients, trajectory oscillation, head lateral displacement amplitude, and cross-beat frequency). Seminal volume was greater in the In-0 and In-3 groups. Inclusion of PUFAs-ô3 positively influenced the kinetic parameters, as treatment with 6% and 9% of inclusion fish oil resulted in higher values for most of these parameters and did not differ statistically from each other. Thus, it is concluded that the addition of PUFAs-ô3 to the feed of breeders significantly improved the seminal quality of A. lacustris males.

Resumo Este estudo teve como objetivo verificar se a inclusão de ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 (PUFAs-ô3) na dieta de machos de Astyanax lacustris melhora a qualidade seminal. Quatrocentos peixes foram dispostos em 20 caixas de 180 L no sistema de recirculação. Estes foram alimentados com dietas isoproteicas (32% PB) até aparente saciedade, com quatro níveis de óleo de peixe marinho rico em inclusão de PUFAs-ô3 (In% = 0, 3, 6 e 9), durante 105 dias. Após, os machos foram induzidos hormonalmente à espermiação e o sêmen foi coletado após 226 UTAs. Os parâmetros avaliados foram osmolalidade volume e cor seminal concentração espermática morfologia espermática integridade de membrana e motilidade espermática (motilidade total e progressiva velocidade curvilínea linha reta e trajeto médio coeficientes de linearidade e retilinearidade, oscilação da trajetória, amplitude de deslocamento lateral da cabeça e frequência de batida cruzada). O volume seminal foi maior nos grupos In-0 e In-3. A inclusão de PUFAs-ô3 influenciou positivamente os parâmetros cinéticos, pois o tratamento com 6% e 9% de inclusão de óleo de peixe resultou em valores mais elevados para a maioria desses parâmetros e não diferiram estatisticamente entre si. Assim, conclui-se que a adição de PUFAs-ô3 na ração dos criadores melhorou significativamente a qualidade seminal dos machos de A. lacustris.

Resumo O objetivo deste estudo foi determinar as características do sêmen de Astyanax lacustris após indução hormonal e avaliar a sensibilidade dos espermatozoides da espécie a soluções crioprotetoras baseadas nos crioprotetores dimetilsulfóxido e metilglicol. Volume, cor, concentração espermática, motilidade total e aspectos do movimento espermático foram analisados usando o “Sistema Integrado de Análise de Sêmen (ISAS®CASA)”. Três extensores diferentes foram testados: A) glicose 5%+gema de ovo 10%, B) BTS® 5% e C) glicose 5% e dois crioprotetores permeáveis: dimetilsulfóxido (Me2SO) e metilglicol (MTG). O sêmen fresco de A. lacustris apresentou motilidade total 76,6±11,2%, duração da motilidade 33,0±2,2s, concentração de espermatozoides 7,22±3,2×109sptz/mL e osmolalidade seminal 219±0,03mOsm/kg-1. O teste de toxicidade apresentou maiores valores de motilidade total nas diluições MTG15%+A, Me2SO15%+B e Me2SO10%+C, e as diluições Me2SO10%+C e Me2SO15%+C apresentaram maiores valores de velocidade curvilínea, velocidade linear e velocidade média. O protocolo testado não foi eficaz em manter a viabilidade do sêmen de A. lacustris pós-congelamento, pois não foi observada motilidade em nenhuma das diluições. No entanto, o Ensaio Cometa demonstrou que as soluções crioprotetoras eram eficazes na proteção do material genético das células, pois os níveis de dano ao DNA eram baixos, sem diferença entre controle e Me2SO10%+A, MTG10%+C, Me2SO10%+B e Me2SO15%+B.

Abstract This study aimed to determine the semen characteristics of Astyanax lacustris after hormonal induction and to evaluate the sensitivity of the species sperm to cryoprotective solutions based on the cryoprotectants dimethyl sulfoxide and methyl glycol. Volume, color, sperm concentration, total motility and aspects of sperm movement were analyzed using “Integrated Semen Analysis System”. Three different extenders were tested: A) glucose 5%+egg yolk 10%, B) BTS®5% and C) glucose 5% and two permeable cryoprotectants: dimethyl sulfoxide (Me2SO) and methyl glycol (MTG). Fresh A. lacustris semen presented total motility of 76.6±11.2%, motility duration of 33.0±2.2s, sperm concentration of 7.22±3.2×109sptz/mL and seminal osmolality of 219±0.03mOsm/kg-1. The toxicity test showed the highest total motility values at the MTG15%+A, Me2SO15%+B and Me2SO10%+C dilutions, and the Me2SO10%+C and Me2SO15%+C dilutions presented the highest values for curvilinear velocity, linear velocity and average velocity. The tested protocol was not effective at maintaining the viability of A. lacustris semen after freezing because no motility was observed in any of the dilutions. However, the Comet Assay demonstrated that cryoprotectant solutions were effective in protecting the genetic material of cells, as DNA damage levels were low, with no difference between control and Me2SO10% + A, dilutions MTG10%+C, Me2SO10%+B and Me2SO15%+B.